ยุโรปอนุมัติใช้ยาต้านโควิดโรนาพรีฟและเรกคิโรนา เพื่อเร่งรับมือกับการแพร่ระบาดของโควิด-19

องค์การยาแห่งยุโรป (EMA) อนุมัติให้ใช้ยารักษาโรคโควิดเพิ่มได้แก่ ยาโรนาพรีฟ (Ronapreve) ของบริษัทรีเจนเนอรอนและโรช (Regeneron-Roche) ซึ่งเป็นหุ้นส่วนสัญชาติอเมริกันและสวิตเซอร์แลนด์ และยาเรกคิโรนา (Regkirona) ของบริษัทเซลล์เทรียน (Celltrion) จากเกาหลีใต้ ซึ่งการอนุมัติยาทั้งสองชนิดนี้เกิดขึ้นหลังจากให้การอนุมัติยาเรมเดซิเวียร์ (Remdesivir) ของบริษัทกิลเลียด ไซแอนเซส (Gilead Sciences) เมื่อปีที่แล้ว

ทั้งนี้คณะกรรมการกำกับดูแลการใช้ยาในมนุษย์ของ EMA ได้รับรองรองให้ใช้ยาโรนาพรีฟสำหรับการรักษาผู้ใหญ่และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไปที่มีน้ำหนักอย่างน้อย 40 กิโลกรัม ซึ่งป่วยด้วยโรคโควิดในระยะที่มีความเสี่ยงสูงที่จะเจ็บป่วยขั้นรุนแรง แต่ยังไม่ถึงขั้นต้องใส่เครื่องช่วยหายใจ สำหรับยาเรกคิโรนาได้แนะนำให้ใช้เฉพาะผู้ใหญ่ที่มีอาการดังกล่าวเท่านั้น หลังจากที่ยุโรปเร่งรับมือกับการแพร่ระบาดของโควิด-19 จึงได้อนุมัติการใช้ยารักษาโควิดเพิ่มมากขึ้น

โดยก่อนหน้านี้ญี่ปุ่นเป็นประเทศแรกในโลกที่อนุมัติการใช้ยาโรนาพรีฟ อย่างเต็มรูปแบบสำหรับรักษาผู้ป่วยโควิด-19 ที่มีอาการเล็กน้อยถึงปานกลาง ตามการเปิดเผยของบริษัท โรช ผู้ผลิตยายักษ์ใหญ่จากสวิตเซอร์แลนด์ที่ร่วมพัฒนายาชนิดนี้กับบริษัทไบโอเทคโนโลยีของสหรัฐ โดยอ้างอิงจากผลการทดลองระยะที่ 3 ของยาสารภูมิต้านทานแบบผสมชนิดนี้ ที่พบว่าสามารถลดความเป็นไปได้ที่ผู้ป่วยโควิดอาการเล็กน้อยหรือปานกลางจะป่วยหนักขึ้นจนถึงขั้นต้องรักษาในโรงพยาบาลหรือเสียชีวิต

นอกจากนี้ยังได้รับการอนุมัติสำหรับใช้งานแบบฉุกเฉินหรือชั่วคราวในหลายประเทศและภูมิภาค รวมถึงสหภาพยุโรป, สหรัฐ, อินเดีย, สวิตเซอร์แลนด์ และแคนาดา ซึ่งได้รับอนุญาตให้ใช้เป็นการรักษาแบบทางเลือกสำหรับผู้ป่วยโควิดที่ไม่ต้องใช้ออกซิเจน แต่มีความเสี่ยงสูงที่จะป่วยหนัก