แอสตร้าเซนเนก้า เปิดเผยผลการวิเคราะห์การทดลองใช้วัคซีน AZD7442 จากการศึกษาระยะที่ 3 ในกลุ่มประชากรที่มีความเสี่ยงสูงจากโรคโควิด-19 พบว่าจากการทดลองใช้ AZD7442 เพื่อการป้องกันโรคโควิด-19 ภายใต้การศึกษา พรูฟเวนท์ (PROVENT) และการรักษาโรคโควิด-19 สำหรับกลุ่มผู้ป่วยนอก ภายใต้การศึกษา แท็คเคิล (TACKLE) โดยการศึกษาระยะที่ 3 นี้แสดงให้เห็นว่าการฉีดยาแอนติบอดีออกฤทธิ์ยาว ...

องค์กรสิทธิบัตรยาร่วม หรือ MPP ซึ่งเป็นองค์กรที่ได้รับการสนับสนุนจากองค์การสหประชาชาติ แถลงเปิดเผยว่า องค์กรสิทธิบัตรยาร่วมได้บรรลุข้อตกลงสิทธิบัตรยากับบริษัทไฟเซอร์ อินคอร์ปอเรชั่น สหรัฐอเมริกา ด้วยการอนุญาตให้ผู้ผลิตยาสามัญสามารถจำหน่ายยาแพกซ์โลวิด (Paxlovid) ซึ่งเป็นยารักษาผู้ป่วยที่ป่วยด้วยโรคระบาดโควิด-19 ในกลุ่มประเทศรายได้ต่ำและรายได้ปานกลางรวม 95 ประเทศทั่วโลก ได้แก่ ประเทศในเอเชียและแอฟริกา องค์กร MPP เปิดเผยต่อไปว่า สำหรับประเทศในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ...

องค์การยาแห่งยุโรป (EMA) อนุมัติให้ใช้ยารักษาโรคโควิดเพิ่มได้แก่ ยาโรนาพรีฟ (Ronapreve) ของบริษัทรีเจนเนอรอนและโรช (Regeneron-Roche) ซึ่งเป็นหุ้นส่วนสัญชาติอเมริกันและสวิตเซอร์แลนด์ และยาเรกคิโรนา (Regkirona) ของบริษัทเซลล์เทรียน (Celltrion) จากเกาหลีใต้ ซึ่งการอนุมัติยาทั้งสองชนิดนี้เกิดขึ้นหลังจากให้การอนุมัติยาเรมเดซิเวียร์ (Remdesivir) ของบริษัทกิลเลียด ไซแอนเซส (Gilead Sciences) เมื่อปีที่แล้ว ...