ประเทศไทยหลุด 95 ประเทศได้สูตรผลิตยารักษาโควิด-19 แพกซ์โลวิดของไฟเซอร์

องค์กรสิทธิบัตรยาร่วม หรือ MPP ซึ่งเป็นองค์กรที่ได้รับการสนับสนุนจากองค์การสหประชาชาติ แถลงเปิดเผยว่า องค์กรสิทธิบัตรยาร่วมได้บรรลุข้อตกลงสิทธิบัตรยากับบริษัทไฟเซอร์ อินคอร์ปอเรชั่น สหรัฐอเมริกา ด้วยการอนุญาตให้ผู้ผลิตยาสามัญสามารถจำหน่ายยาแพกซ์โลวิด (Paxlovid) ซึ่งเป็นยารักษาผู้ป่วยที่ป่วยด้วยโรคระบาดโควิด-19 ในกลุ่มประเทศรายได้ต่ำและรายได้ปานกลางรวม 95 ประเทศทั่วโลก ได้แก่ ประเทศในเอเชียและแอฟริกา

องค์กร MPP เปิดเผยต่อไปว่า สำหรับประเทศในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ หรืออาเซียน ที่เข้าเกณฑ์ในการอนุญาตให้ผู้ผลิตยาสามัญสามารถจำหน่ายยาแพกซ์โลวิด (Paxlovid) ประกอบด้วย สปป.ลาว เมียนมา กัมพูชา อินโดนีเซีย ฟิลิปปินส์ และเวียดนาม ในขณะที่ประเทศที่ไม่เข้ากฎเกณฑ์พิจารณา ได้แก่ ไทย บรูไน มาเลเซีย และสิงคโปร์

สำหรับประเทศที่ผ่านการพิจารณาแล้วทั้ง 95 ประเทศนั้น บริษัทผลิตเวชภัณฑ์ที่ต้องการผลิตยาแพกซ์โลวิดสามารถยื่นเรื่องต่อองค์กร MPP เพื่อขอรับการพิจารณา และอนุมัติโดย MPP หลังจากนั้นองค์กร MPP จะมอบช่วงสิทธิบัตรให้แก่บริษัทที่มีคุณสมบัติเหมาะสม และได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานสาธารณสุขภายในประเทศเพื่อผลิตยาแพกซ์โลวิด

องค์กร MPP กล่าวว่า การพิจารณาอนุมัติให้กับบริษัทไฟเซอร์ อินคอร์ปอเรชั่นในวันนี้ นับเป็นบริษัทแห่งที่ 2 ต่อจากบริษัทเมอร์ค แอนด์ โค ที่ได้ให้สูตรการผลิตยาโมลนูพิราเวียร์ ซึ่งเป็นยารักษาผู้ป่วยโรคระบาดโควิด-19 ให้กับ 105 ประเทศทั่วโลก

บริษัทเมอร์คและไฟเซอร์จะไม่เรียกเก็บค่าตอบแทนจากบริษัทที่ผลิตยาโมลนูพิราเวียร์และยาแพกซ์โลวิด ตราบใดที่องค์การอนามัยโลก (WHO) ยังคงระบุว่าโรคโควิด-19 ถือเป็นภาวะฉุกเฉินด้านสาธารณสุขระหว่างประเทศ
ก่อนหน้านี้ ไฟเซอร์ อินคอร์ปอเรชั่น เปิดเผยว่า ผลการทดลองยาแพกซ์โลวิดลดความเสี่ยงของผู้ป่วยโรคระบาดโควิด-19 ที่เข้ารักษาตัวในโรงพยาบาล หรือเสียชีวิตได้ถึง 89% ซึ่งประสิทธิภาพของยาดังกล่าวสูงกว่ายาโมลนูพิราเวียร์ของบริษัทเมอร์ค แอนด์ โค ซึ่งมีประสิทธิภาพลดความเสี่ยงของผู้ป่วยโรคระบาดโควิด-19 ที่เข้ารักษาตัวในโรงพยาบาล หรือเสียชีวิตเพียง 50%

ทั้งนี้ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐ หรือ FDA กำลังอยู่ในระหว่างการพิจารณาเพื่ออนุมัติการใช้ยาทั้งยาโมลนูพิราเวียร์ของเมอร์ค แอนด์ โค และยาแพกซ์โลวิดของไฟเซอร์ อินคอร์ปอเรชั่น เพื่อการใช้ยาเป็นกรณีฉุกเฉิน คาดว่า FDA จะพิจารณาอนุมัติยาโมลนูพิราเวียร์ในช่วงต้นเดือนธันวาคม และจะอนุมัติยาแพกซ์โลวิดในช่วงเวลาถัดจากนั้น