องค์การยาแห่งสหภาพยุโรป ( อีเอ็มเอ ) ได้ออกแถลงการณ์ รับรองการใช้ยาเม็ดต้านโควิด-19 “แพกซ์โลวิด” ของบริษัทไฟเซอร์ ภายใต้เงื่อนไข คือ ใช้สำหรับผู้ป่วยวัยผู้ใหญ่ที่มีความเสี่ยงเกิดอาการรุนแรงและ “ไม่จำเป็นต้องใช้ออกซิเจน แต่ในช่วงของการทดสอบยาตัวดังกล่าวโลกกำลังเผชิญกับการระบาดของสายพันธุ์เดลต้า แต่ทางบริษัทได้เชื่อมั่นว่ายามีประสิทธิภาพเพียงพอต้านทานเชื้อไวรัสโคโรนากลายพันธุ์ตัวอื่น . ซึ่งในการทดลองกลุ่มตัวอย่างทั้งหมดเป็นผู้ป่วยที่ไม่ได้ฉีดวัคซีนโควิด-19 ทำให้หลายฝ่ายตั้งคำถามเกี่ยวกับประสิทธิภาพของยาแพกซ์โลวิด ต่อผู้ป่วยซึ่งเป็นกลุ่มคนชราที่รับวัคซีนครบแล้ว ทั้งนี้อีเอ็มเอรายงานว่ายาแพกซ์โลวิดถือเป็น “เกราะชั้นสอง” ...

องค์กรสิทธิบัตรยาร่วม หรือ MPP ซึ่งเป็นองค์กรที่ได้รับการสนับสนุนจากองค์การสหประชาชาติ แถลงเปิดเผยว่า องค์กรสิทธิบัตรยาร่วมได้บรรลุข้อตกลงสิทธิบัตรยากับบริษัทไฟเซอร์ อินคอร์ปอเรชั่น สหรัฐอเมริกา ด้วยการอนุญาตให้ผู้ผลิตยาสามัญสามารถจำหน่ายยาแพกซ์โลวิด (Paxlovid) ซึ่งเป็นยารักษาผู้ป่วยที่ป่วยด้วยโรคระบาดโควิด-19 ในกลุ่มประเทศรายได้ต่ำและรายได้ปานกลางรวม 95 ประเทศทั่วโลก ได้แก่ ประเทศในเอเชียและแอฟริกา องค์กร MPP เปิดเผยต่อไปว่า สำหรับประเทศในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ...

พล.อ.ประยุทธ์ จันทร์โอชา นายกรัฐมนตรี โพสต์เฟซบุ๊กเกี่ยวกับไทยจะเร่งสั่งซื้อยารักษาโรคโควิด-19 ให้เป็นคิวแรกๆ มีดังนี้ พี่น้องประชาชนที่รักครับ เมื่อวานนี้ (วันศุกร์ที่ 5 พ.ย.64) บริษัทไฟเซอร์เพิ่งประกาศความสำเร็จในการพัฒนายาต้านโควิด-19 ที่มีชื่อว่า “แพกซ์โลวิด” (Paxlovid) ช่วยลดการรักษาตัวในโรงพยาบาล และลดการเสียชีวิตในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงได้ ซึ่งก่อนหน้านี้ (วันพฤหัสบดีที่ 4 ...