อย.สหรัฐประกาศรับรองวัคซีนไฟเซอร์-โมเดอร์นาฉีดเข็มสามให้กลุ่มภูมิคุ้มกันบกพร่องหลังฉีดครบโดส

องค์การอาหารและยาแห่งชาติสหรัฐอเมริกา หรือ FDA เปิดแถลงว่า มีมติอนุมัติ และรับรองการใช้วัคซีนป้องกันโรคระบาดโควิด-19 ยี่ห้อไฟเซอร์ และโมเดอร์นาเพื่อการใช้งานฉุกเฉินเป็นเข็มบูสเตอร์ หรือเข็มที่ 3 ฉีดให้กับกลุ่มประชาชนที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องหลังฉีดครบโดส สำหรับกลุ่มดังกล่าว ได้แก่ ผู้ป่วยโรคมะเร็ง ผู้ป่วยโรคเอชไอวี

อย่างไรก็ตาม มติในวันนี้ จะต้องนำเข้าพิจารณาที่ประชุมของคณะกรรมการที่ปรึกษาด้านวัคซีนแห่งศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคระบาดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา หรือ CDC ในวันพรุ่งนี้ หากที่ประชุมดังกล่าวเห็นชอบตามมติของ FDA ในวันนี้ จะมีผลให้สหรัฐอเมริกาสามารถฉีดวัคซีนทั้ง 2 ยี่ห้อเป็นเข็มที่ 3 ได้ทันที

แพทย์จำนวนมากในสหรัฐอเมริกา กล่าวว่ามีหลักฐานที่ชัดเจนว่าผู้ป่วยโรคระบาดโควิด-19 ยังคงมีความบอบบางต่อโรคระบาดโควิด-19 ถึงแม้จะได้รับการฉีดวัคซีนครบโดสแล้วก็ตาม สาเหตุจากระบบภูมิคุ้มกันในร่างกายไม่มีสูงมากพอที่จะตอบสนองหลังการรับการฉีดวัคซีนไปก่อนหน้านี้

ทั้งนี้ ศูนย์ CDC เปิดเผยว่า มีสัดส่วนประมาณ 2.7% ของจำนวนประชากรวัยผู้ใหญ่ในสหรัฐอเมริกา พบว่ามีภูมิคุ้มกันบกพร่อง อย่างไรก็ตาม อย.สหรัฐอเมริกา ยังไม่เปิดเผยเป็นที่ชัดเจนว่าประชาชนชาวอเมริกันกลุ่มใดบ้างที่มีลักษณะเข้าข่ายการได้รับการฉีดวัคซีนเข็มบูสเตอร์ เช่น กลุ่มผู้ป่วยผ่าตัดเปลี่ยนอวัยวะของร่างกาย ซึ่งเป็นที่ทราบกันดีว่าผู้ป่วยในกลุ่มนี้จำเป็นต้องได้รับยาที่ทำการลดระดับภูมิคุ้มกันในร่างกายเพื่อทำให้ร่างกายไม่เกิดการต่อต้านอวัยวะที่ได้รับการผ่าตัดเปลี่ยนแปลง