องค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา หรือ FDA ประกาศขี้นทะเบียนยาต้านโรคระบาดโควิด-19 ยี่ห้อ Evusheld ของบริษัทแอสตร้าเซเนก้า เพื่อใช้ในภาวะฉุกเฉินในการป้องกันก่อนการสัมผัสเชื้อไวรัสก่อโรคโควิด-19 ในกลุ่มผู้ใหญ่และกลุ่มวัยรุ่น (ที่มีอายุตั้งแต่ 12 ปีขึ้นไป และมีน้ำหนักมากกว่า 40 กิโลกรัม) ซึ่งเป็นผู้ที่มีปัญหาเรื่องภูมิคุ้มกันบกพร่องปานกลางถึงรุนแรง เนื่องมาจากการรักษาทางการแพทย์ หรือได้รับยากดภูมิคุ้มกัน และผู้ที่อาจมีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ได้ไม่เพียงพอ ...

นพ. เดวิด ฮาร์ดี หนึ่งในคณะกรรมการผู้เชี่ยวชาญที่เป็นที่ปรึกษาของเอฟดีเอ และลงมติเห็นชอบให้อนุมัติการใช้ยาโมลนูพิราเวียร์ กล่าวว่า การระบาดของโรคโควิด-19 ยังคงอยู่ในสถานการณ์ฉุกเฉิน และมีความจำเป็นต้องพึ่งยาโมลนูพิราเวียร์ หากเอฟดีเออนุมัติใช้ยังดังกล่าว ก็จะถือเป็นครั้งแรกที่มียาต้านโรคระบาดโควิด-19 แบบรับประทานให้แก่กลุ่มผู้ป่วยนอกที่มีอาการป่วยเล็กน้อยถึงปานกลาง โดยกรรมการหลายคนในชุดนี้ยังคงมีข้อสงสัยเกี่ยวกับประสิทธิภาพในระยะยาวของยาโมลนูพิราเวียร์ ขณะที่คณะกรรมการผู้เชี่ยวชาญอีกหลายคนที่ลงมติเห็นชอบระบุว่า ผลการทดลองทางคลินิกที่ชี้ว่ายอดผู้เสียชีวิตจากโรคโควิด-19 ที่ลดลงในกลุ่มอาสาสมัครที่รับยาดังกล่าวทำให้พวกเขาลงมติเห็นชอบให้เอฟดีเออนุมัติใช้ยาโมลนูพิราเวียร์ หากเอฟดีเออนุมัติใช้ยาโมลนูพิราเวียร์ จะทำให้ยาดังกล่าวกลายเป็นยาต้านโรคระบาดโควิด-19 แบบรับประทานขนานแรกที่ใช้สำหรับผู้ป่วยติดเชื้อที่รักษาตัวที่บ้านได้นับตั้งแต่เกิดการระบาดของโรคโควิด-19 เกือบครบสองปีผ่านมา ...

องค์การอาหารและยาแห่งชาติสหรัฐอเมริกา หรือ FDA ประกาศมติอนุมัติและรับรองการฉีดวัคซีนป้องกันโรคระบาดโควิด-19 ยี่ห้อไฟเซอร์ให้กับเด็กระหว่าง 5-11 ขวบเพื่อการฉุกเฉินในสหรัฐอเมริกา เป็นที่คาดว่าจะมีกลุ่มเด็กในช่วงอายุดังกล่าวราว 28 ล้านคนได้รับการฉีดวัคซีนไฟเซอร์ ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคระบาดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา หรือ CDC เปิดเผยว่า ข้อมูลถึงวันที่ 21 ตุลาคม 2564 พบว่า มีเด็กอเมริกันในสหรัฐอเมริกาติดโรคระบาดโควิด-19 ...