นางสาวไตรศุลี ไตรสรณกุล รองโฆษกประจำสำนักนายกรัฐมนตรี ได้โพสต์เฟซบุ๊กระบุว่า…วารสารวิทยาศาสตร์ชื่อดังของโลก ‘nature’ ยกย่องนักวิทย์ไทย พัฒนาวัคซีนโควิด-19 ด้วยเทคโนโลยีและคุณภาพระดับโลก เทียบชั้น Pfizer-Moderna เพื่อนำมาให้คนไทยและประเทศเพื่อนบ้านได้ใช้ประเทศไทยในราคาที่ถูกกว่ามาก . วัคซีน ChulaCov19 ที่พัฒนาขึ้นโดย ศ.นพ.เกียรติ รักษ์รุ่งธรรม จากจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ถือเป็นหนึ่งในไม่กี่แห่งของโลกที่พัฒนาเองขึ้นมาโดยใช้เทคโนโลยี mRNA ...

นพ.เฉลิม หาญพาณิชย์ นายกสมาคมโรงพยาบาลเอกชน เปิดเผยถึงความคืบหน้าการนำเข้าวัคซีนโมเดอร์นาว่า สัปดาห์นี้ทางบริษัท ซิลลิค ฟาร์มา จำกัด ซึ่งเป็นตัวแทนของโมเดอร์นาในไทยจะขอเข้าพบ รมช.ต่างประเทศของสหรัฐฯ เพื่อเจรจาขอแบ่งวัคซีนโมเดอร์นาในสหรัฐฯที่มีปริมาณในสต็อกเหลืออยู่ค่อนข้างมาก มาจำหน่ายให้กับประเทศไทยถ้าเจรจาสำเร็จก็จะมีความชัดเจนการนำเข้าวัคซีนมากขึ้น . สำหรับราคาวัคซีน ในสัปดาห์นี้คาดว่าทางองค์การเภสัชกรรม (อภ.) จะมีการสรุปราคารวมค่าโลจิสติกส์ ซึ่งจะเป็นราคาต้นทุนที่อภ.จะสั่งซื้อจากทางตัวแทนจำหน่ายวัคซีนโมเดอร์นา และราคาที่จะขายให้กับทางโรงพยาบาลเอกชน โดยจะมีการประชุมเรื่องราคาขายวัคซีนโควิด-19 ...

บริษัท โมเดอร์นา ซึ่งเป็นบริษัทเวชภัณฑ์ผลิตวัคซีนป้องกันโรคระบาดโควิด-19 จากสหรัฐอเมริกา เปิดเผยว่า ผลการทดลองฉีดวัคซีนให้กับกลุ่มประชาชนในสหรัฐอเมริกาที่มีอายุระหว่าง 12-17 ปี หรือกลุ่มเด็กและวัยรุ่นจำนวน 3,235 คน ปรากฎว่ามีประสิทธิภาพสูงถึง 96% และไม่มีประเด็นความไม่ปลอดภัยเกิดขึ้นกับกลุ่มอาสาสมัครที่เข้าทดลองแต่อย่างใด นอกจากนี้ โมเดอร์นากำลังศึกษาการผลิตวัคซีนป้องกันโรคระบาดโควิด-19 สำหรับช่วงอายุ 6-11 ปี ด้วย ...

สำนักข่าวบลูมเบิร์ก รายงานว่า Moderna Inc. ได้เริ่มทำการศึกษาเพื่อพัฒนาวัคซีน mRNA-1273 ในเด็กที่มีอายุระหว่าง 6 เดือน – 12 ปี เพื่อขยายขอบเขตการฉีดวัคซีนจากเดิมที่กำหนดอายุของผู้ที่มีสิทธิ์ได้รับวัคซีนไว้ที่ 18 ปีขึ้นไป โดยบริษัทจะทำการศึกษาและประเมินความปลอดภัยรวมถึงประสิทธิภาพของวัคซีน . โดยจะเปิดรับอาสาสมัครที่เป็นเด็กที่มีช่วงอายุในเกณฑ์ดังกล่าวจำนวน 6,750 คนในสหรัฐฯ ...

เมื่อวันที่ 22 ม.ค.ที่ผ่านมา ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคของสหรัฐฯ หรือ CDC ได้รับรายงานอาการไม่พึงประสงค์หลังจากการฉีดวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของโมเดอร์นา หรือ Moderna จากผู้ที่ได้รับการวัคซีนจำนวนมากกว่า 1,200 คนเมื่อนับถึงวันที่ 10 ม.ค.ที่ผ่านมา โดยพบผู้เกิดอาการภูมิแพ้รุนแรงเฉียบพลันจำนวน 10 คน . CDC ...

องค์การเภสัชกรรมยุโรป หรือ EMA แถลงว่า มีมติอนุมัติให้วัคซีนป้องกันโรคระบาดโควิด-19 ใช้งานเพื่อการฉุกเฉินในกลุ่มสหภาพยุโรปทั้ง 26 ประเทศ ซึ่งผลิตโดยบริษัทเวชภัณฑ์โมเดอร์น่าจากสหรัฐอเมริกา คณะกรรมการเวชภัณฑ์เพื่อมนุษยชาติ องค์การเภสัชกรรมยุโรป ได้พิจารณาข้อมูลอย่างครบถ้วนเกี่ยวกับคุณภาพ ความปลอดภัย และประสิทธิภาพของวัคซีน และได้รับการแนะนำโดยมีเสียงฉันทามติ เพื่อการใช้งานฉุกเฉิน ซึ่งเห็นชอบโดยคณะกรรมาธิการสหภาพยุโรป . วัคซีนป้องกันโรคระบาดโควิด-19 ของบริษัทเวชภัณฑ์โมเดอร์น่าจากสหรัฐอเมริกา ...

นายแพทย์แอนโทนี ฟอซี ผู้อำนวยการสถาบันภูมิแพ้และโรคติดต่อแห่งชาติสหรัฐ เปิดเผยว่า การทดสอบวัคซีนต้านไวรัสโควิด-19 กับคนเป็นครั้งแรกจะเริ่มขึ้นในวันนี้ สำหรับการทดลองในเฟสแรกจะมีขึ้นกับผู้ติดเชื้อไวรัสโควิด-19 ที่เป็นชาย และผู้ติดเชื้อที่เป็นหญิงที่อยู่ในวัย 18-55 ปี และไม่ได้ตั้งครรภ์ จำนวนรวม 45 ราย . โดยการหาวัคซีนที่มีความปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในการป้องกันไวรัสโควิด-19 ถือเป็นภารกิจที่มีความสำคัญเร่งด่วนต่อความปลอดภัยด้านสุขภาพของประชาชน โดยการศึกษาในเฟสแรกนี้ ถือเป็นขั้นตอนสำคัญไปสู่การบรรลุเป้าหมาย ...