ดร.ภญ.นันทกาญจน์ สุวรรณปิฎกกุล รองผู้อำนวยการองค์การเภสัชกรรม (GPO) กล่าวว่าจากสถานการณ์โควิด-19 ที่ผ่านมา องค์การเภสัชฯ ได้วิจัยและพัฒนายาสำหรับผู้ป่วยชาวไทยผลสำเร็จจากแนวทางการรักษาของประเทศไทยในการใช้ยาฟาวิพิรา ล่าสุดองค์การเภสัชฯ ได้พัฒนายาต้านไวรัสโควิด-19 รายการใหม่ขึ้นสำเร็จ ภายใต้ชื่อ “ยาโมโนเวียร์” หรือชื่อสามัญทางยาคือ ยาโมลนูพิราเวียร์ (Molnupiravir) ในรูปแบบแคปซูล ขนาด 200 มิลลิกรัม ...

นพ.ธเรศ กรัษนัยรวิวงค์ อธิบดีกรมสนับสนุนบริการสุขภาพ (สบส.) กล่าวถึงกรณีการเตรียมขยายให้คลินิกเอกชนสามารถจัดซื้อยาโมลนูพิราเวียร์มาดูแลผู้ป่วยโควิด-19 เองได้ เพิ่มเติมจากการที่ได้รับการสนับสนุนยาจากภาครัฐว่า ยาที่จะขยายไปในสถานพยาบาลเอกชน โดยเฉพาะคลินิกนั้นมาจากรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข มีนโยบายเพิ่มช่องทางการกระจายยาออกไป ซึ่งได้มีการหารือกันเรียบร้อยแล้วระหว่าง สบส. สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) และมี นพ.ธงชัย กีรติหัตถยากร รองปลัด สธ. ที่ได้รับมอบหมายให้ดำเนินการในเรื่องนี้ ...

นายแพทย์มนูญ ลีเชวงวงศ์ ผู้เชี่ยวชาญด้านระบบทางเดินหายใจ โรงพยาบาลวิชัยยุทธ โพสต์เฟสบุ๊กเกี่ยวกับเหตุผลที่รัฐบาลไทยต้องซื้อยาเม็ดต้านโรคโควิด-19 ของไฟเซอร์ที่มีชื่อว่าแพกซ์โลวิดเท่านั้น มีดังนี้ ระหว่างยาโมลนูพิราเวียร์ กับแพกซ์โลวิดสำหรับรักษาโรคโควิด-19 ประเทศไทยควรจะเลือกสั่งซื้อและจองยาตัวไหน สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ( FDA) เพิ่งจะอนุมัติการใช้ยาโมลนูพิราเวียร์ของบริษัทเมอร์ค สำหรับรักษาโรคโควิด-19 ถือเป็นการอนุมัติยาต้านไวรัสแบบเม็ดตัวที่ 2 ก่อนหน้านี้ FDA สหรัฐฯได้อนุมัติการใช้ยาแพกซ์โลวิดของบริษัทไฟเซอร์ ยาเม็ดชนิดกินตัวแรกสำหรับรักษาโรคโควิด-19 ...

คณะกรรมการจากกระทรวงสาธารณสุขญี่ปุ่นได้อนุมัติการใช้งานยาต้านโควิด-19 “โมลนูพิราเวียร์” ของบริษัทเมอร์ค แอนด์ โค อิงค์ (Merck & Co Inc) ซึ่งนับเป็นยาชนิดรับประทานตัวแรกที่จะมีการใช้งานในประเทศญี่ปุ่น ซึ่งการอนุมัติในครั้งนี้จะการเปิดทางให้ญี่ปุ่นสามารถจัดสรรยาจำนวน 200,000 โดสไปยังพื้นที่ต่าง ๆ ทั่วประเทศได้ ทั้งนี้ ยาโมลนูพิราเวียร์ เป็นยาเม็ดสำหรับรักษาโรคโควิด-19 ซึ่งก่อนหน้านี้ได้เคยระบุว่า ...

นพ. เดวิด ฮาร์ดี หนึ่งในคณะกรรมการผู้เชี่ยวชาญที่เป็นที่ปรึกษาของเอฟดีเอ และลงมติเห็นชอบให้อนุมัติการใช้ยาโมลนูพิราเวียร์ กล่าวว่า การระบาดของโรคโควิด-19 ยังคงอยู่ในสถานการณ์ฉุกเฉิน และมีความจำเป็นต้องพึ่งยาโมลนูพิราเวียร์ หากเอฟดีเออนุมัติใช้ยังดังกล่าว ก็จะถือเป็นครั้งแรกที่มียาต้านโรคระบาดโควิด-19 แบบรับประทานให้แก่กลุ่มผู้ป่วยนอกที่มีอาการป่วยเล็กน้อยถึงปานกลาง โดยกรรมการหลายคนในชุดนี้ยังคงมีข้อสงสัยเกี่ยวกับประสิทธิภาพในระยะยาวของยาโมลนูพิราเวียร์ ขณะที่คณะกรรมการผู้เชี่ยวชาญอีกหลายคนที่ลงมติเห็นชอบระบุว่า ผลการทดลองทางคลินิกที่ชี้ว่ายอดผู้เสียชีวิตจากโรคโควิด-19 ที่ลดลงในกลุ่มอาสาสมัครที่รับยาดังกล่าวทำให้พวกเขาลงมติเห็นชอบให้เอฟดีเออนุมัติใช้ยาโมลนูพิราเวียร์ หากเอฟดีเออนุมัติใช้ยาโมลนูพิราเวียร์ จะทำให้ยาดังกล่าวกลายเป็นยาต้านโรคระบาดโควิด-19 แบบรับประทานขนานแรกที่ใช้สำหรับผู้ป่วยติดเชื้อที่รักษาตัวที่บ้านได้นับตั้งแต่เกิดการระบาดของโรคโควิด-19 เกือบครบสองปีผ่านมา ...

น.ส.ไตรศุลี ไตรสรณกุล รองโฆษกประจำสำนักนายกรัฐมนตรี กล่าวว่า ที่ประชุมคณะรัฐมนตรี เห็นชอบจัดสรรงบกลางวงเงิน 1,334 ล้านบาท ให้กระทรวงสาธารณสุข โดยจะจัดสรรส่วนหนึ่งจำนวน 500 ล้านบาท ให้กรมการแพทย์ไปใช้ในการจัดซื้อยาโมลนูพิราเวียร์ จำนวน 2 ล้านเม็ด เพื่อใช้รักษาผู้ติดเชื้อโควิด-19 ในกลุ่ม 607 (ผู้สูงอายุเกิน ...

สำนักงานตรวจสอบด้านยาและเวชภัณฑ์ แถลงการณ์ว่าสหราชอาณาจักรเตรียมใช้ยารักษาโรคโควิด-19 แบบรับประทาน “โมลนูพิราเวียร์” อย่างเป็นทางการ ช่วงปลายเดือนพฤศจิกายนนี้ หลังสั่งจองไปแล้วจำนวน 480,000 ชุด ซึ่งถือเป็นประเทศแรกของโลก ที่ให้การรับรองเป็นกรณีฉุกเฉิน หรือภายใต้เงื่อนไขกับยาโมลนูพิราเวียร์ เป็นยาสามัญแบบรับประทาน พัฒนาและผลิตโดยบริษัทเมอร์ค ร่วมกับพันธมิตรบริษัทริดจ์แบค ไบโอเทอราพิวติกส์ เพื่อใช้ในการรักษาผู้ป่วยโรคโควิด-19 ทั้งนี้ เมอร์คได้บรรลุข้อตกลงกับองค์กรจัดการสิทธิบัตรยาร่วม โดยได้รับความสนับสนุนจากสหประชาชาติ ...

สำนักงานกำกับสินค้าสุขภาพและเวชภัณฑ์แห่งสหราชอาณาจักร แถลงว่า มีมติอนุมัติ และรับรองการใช้ยาเม็ดโมลนูพิราเวียร์ ซึ่งคิดค้นโดยบริษัทเมอร์ค แอนด์ โค แห่งสหรัฐอเมริกา และบริษัท ริดจ์แบค ไบโอเธอร์ราพิวติกส์ ให้ใช้กับผู้ป่วยติดโรคระบาดโควิด-19 ที่มีอาการป่วยเบาบางถึงปานกลาง และอย่างร้อยในกลุ่มผู้ป่วยโรคโควิด-19 ที่มีปัจจัยเสี่ยงอื่นๆ ได้แก่ โรคอ้วน โรคเบาหวานในผู้ป่วยสูงอายุ และโรคหัวใจ เนื่องจากได้พิจารณาจากข้อมูลทั้งหมดพบว่ายาเม็ดรักษาผู้ป่วยติดโรคระบาดโควิด-19 ...

กระทรวงสาธารณสุขกัมพูชาได้ให้การอนุมัติการใช้ยาโมลนูพิราเวียร์สำหรับการรักษาผู้ป่วยโควิด-19 เป็นกรณีฉุกเฉินด้านสาธารณสุข โดยให้เหตุผลว่าโมลนูพิราเวียร์เป็นยาที่มีความปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสูงในการรักษาผู้ป่วยโควิด-19 และเป็นทางเลือกหนึ่งในการรักษาซึ่งจะต้องมีการวิจัยและการประเมินผล และอยู่ภายใต้การจัดอันดับความเร่งด่วนของรัฐบาลกัมพูชา แต่ทางด้านสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐ (FDA) ยังไม่ได้ให้การอนุมัติ ทั้งนี้ ยาโมลนูพิราเวียร์ที่ได้รับการอนุมัติจากกัมพูชาเป็นยาที่มีการผลิตจากบริษัท Mylan Laboratories Ltd ซึ่งเป็นบริษัทยาของอินเดีย สำหรับในสหรัฐ บริษัทเมอร์ค แอนด์ โค ซึ่งเป็นผู้ผลิตยาโมลนูพิราเวียร์ ได้ยื่นขออนุมัติต่อ ...

บริษัท เมอร์ค แอนด์ โค. เจ้าของสิทธิบัตร ยาโมลนูพิราเวียร์ ยาเม็ดรักษาอาการติดเชื้อโควิด-19 ได้ประกาศให้อนุสิทธิบัตรแบบรอยัลฟรี ให้กับบริษัทผู้ผลิตยาในประเทศกำลังพัฒนาจำนวน 105 ประเทศ สามารถนำไปผลิตได้ เพื่อให้จำหน่ายได้ในราคาถูก แต่ไม่มีประเทศไทยรวมอยู่ใน 105 ประเทศ โดยประเทศส่วนใหญ่ที่ได้รับอนุสิทธิบัตรในการผลิตโมลนูพิราเวียร์ เป็นประเทศในแอฟริกาและเอเชีย ซึ่งยังคงขาดแคลนวัคซีนป้องกันโควิด-19 . ...